hhs malattia

hhs malattia La malattia HHS è una malattia genetica rara che colpisce principalmente il sistema nervoso. È caratterizzato da una combinazione di sintomi che possono includere convulsioni, intelletto compromesso, ritardi nello sviluppo e disturbi del movimento. La malattia HHS è causata da cambiamenti (mutazioni) in un gene noto come gene HNRNPUL1.
Secondo il Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti (HHS), la causa della morte per la malattia di HHS è sconosciuta. Tuttavia, l’HHS afferma che la malattia di hhs è una condizione rara che colpisce principalmente i bambini piccoli.

Qual è il trattamento di HHS?

HHS è una condizione grave che richiede un trattamento medico immediato. È necessario un approccio su quattro fronti per trattare l’HHS: (1) reidratazione endovenosa vigorosa, (2) gestione degli elettroliti, (3) insulina endovenosa e (4) diagnosi e gestione dei problemi precipitanti e coesistenti. Senza trattamento, HHS può portare a gravi complicazioni, tra cui coma e morte.
DKA è una condizione grave caratterizzata da chetoacidosi e iperglicemia. HHS è una forma più grave di iperglicemia, ma di solito non comporta chetoacidosi. Entrambe le condizioni possono essere precipitate da una varietà di fattori ed entrambe possono avere gravi conseguenze cliniche. È importante avere familiarità con i segni e i sintomi di entrambe le condizioni, nonché come valutarli e diagnosticarli correttamente.

HHS è pericolosa per la vita

HHS è una grave complicanza del diabete di tipo 2 e può essere fatale. Il tasso di mortalità in HHS può arrivare fino al 20%, che è circa 10 volte superiore alla mortalità osservata nella chetoacidosi diabetica. Il riconoscimento precoce e il trattamento dell’HHS sono fondamentali per migliorare i risultati.
HHS può verificarsi se infezioni, non aderenza, e alcuni farmaci innescano marcato aumento del glucosio, disidratazione, e alterazione della coscienza nei pazienti con diabete di tipo 2. I pazienti hanno un’adeguata insulina presente per prevenire la chetoacidosi.

Come si sente HHS?

Lo stato iperglicemico iperosmolare (HHS) è una grave complicanza del diabete che si verifica quando i livelli di zucchero nel sangue sono molto alti per un lungo periodo di tempo. I sintomi dell’HHS possono includere sete estrema, minzione frequente e confusione. HHS è un’emergenza che richiede cure mediche immediate.
Il sintomo più comune del diabete è l’aumento della sete e della minzione. Altri sintomi possono includere sensazione di debolezza, nausea, perdita di peso, secchezza delle fauci e della lingua, febbre, convulsioni e confusione. Se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, consultare il medico.

HHS ha bisogno di gocciolamento di insulina?

Tutti i pazienti con HHS richiedono una terapia insulinica IV al fine di stabilizzare i livelli di zucchero nel sangue; tuttavia, il trattamento immediato con insulina è controindicato nella gestione iniziale dei pazienti con HHS. La pressione osmotica che il glucosio esercita all’interno dello spazio vascolare contribuisce al mantenimento del volume circolante in questi pazienti gravemente disidratati. Iniziando la terapia insulinica troppo presto, prima che il paziente abbia avuto la possibilità di reidratarsi, rischiamo di esacerbare la disidratazione e potenzialmente causare gravi danni. Pertanto, è importante rinviare la terapia insulinica fino a quando il paziente non è stato adeguatamente idratato.
I tassi di mortalità da DKA e HHS sono relativamente bassi, rispettivamente al 2-5% e al 15%. Tuttavia, la morte per queste condizioni è solitamente dovuta alle cause sottostanti piuttosto che ai cambiamenti metabolici dell’iperglicemia.

Perché i diabetici di tipo 2 ottengono HHS

Lo stato iperglicemico iperosmolare (HHS) è una condizione pericolosa per la vita che può verificarsi nelle persone con diabete di tipo 2. L’HHS è causato da livelli molto elevati di glucosio nel sangue, che possono portare alla disidratazione. L’HHS può essere trattato con fluidi per via endovenosa e insulina.
Se si verificano sintomi che potrebbero essere indicativi di un ictus, è importante consultare immediatamente un medico. L’HHS può accentuare i sintomi dell’ictus e anche imitare l’ictus, quindi è importante escludere l’ictus ischemico concomitante dato lo stato protrombotico. Se possibile, l’angiografia TC / risonanza magnetica urgente potrebbe aiutare la decisione per la trombolisi.

Come viene diagnosticata la HHS?

Lo stato iperglicemico iperosmolare (HHS) è una condizione pericolosa che si verifica quando ci sono livelli molto elevati di glucosio nel sangue e il sangue è molto concentrato. HHS può portare a coma, convulsioni, e la morte. Il trattamento per HHS comprende fluidi per via endovenosa e insulina. Chiunque abbia HHS dovrebbe cercare immediatamente un trattamento medico.
Se non sei in chetosi, è probabile perché sei solo relativamente carente di insulina. Ciò significa che il tuo corpo produce ancora un po ‘di insulina, ma non abbastanza per soddisfare le tue esigenze. Senza abbastanza insulina, il tuo corpo non può produrre chetoni, che sono un’importante fonte di energia per le tue cellule. Poiché l’HHS si verifica tipicamente in individui anziani con comorbidità sottostanti, ha un tasso di mortalità significativamente più alto rispetto alla DKA.

HHS ha bisogno di terapia intensiva

Mentre i pazienti con chetoacidosi diabetica (DKA) possono anche presentare uno stato mentale alterato, quelli con stato iperglicemico iperosmolare (HHS) hanno maggiori probabilità di farlo e hanno anche un tasso di mortalità significativamente più alto. Per questo motivo, raccomandiamo che i pazienti HHS siano gestiti nell’unità di terapia intensiva (ICU).
Qualcuno con HHS dovrà essere trattato con fluidi IV aggressivi e sostituzione elettrolitica. Questo è seguito da insulina IV per ridurre i livelli di glucosio. Questo può essere pericoloso per la vita se non trattato immediatamente.

Quando viene risolto HHS?

L’iperglicemia e la chetonemia si risolvono quando l’osmolalità sierica è < 320="" mosm/kg="" with="" a="" gradual="" recovery="" to="" mental="" alertness.="" the="" latter="" may="" take="" twice="" as="" long="" as="" to="" achieve="" blood="" glucose="">
Se hai HHS e il tuo 3ß-idrossibutirrato è inferiore a 1 mmol / L, NON iniziare l’insulina. La sostituzione del fluido con una soluzione di cloruro di sodio allo 09% comporterà una caduta della glicemia e poiché la maggior parte dei pazienti con HHS sono sensibili all’insulina, esiste il rischio di abbassare precipitosamente l’osmolalità.

Parole finali

Non esiste una specifica “malattia HHS”. Tuttavia, HHS è un acronimo che sta per “teleangectasie emorragiche ereditarie”. Questa è una rara malattia genetica dei vasi sanguigni che può causare sanguinamento dal naso, sanguinamento gastrointestinale e ictus.

Non esiste una risposta definitiva a questa domanda. Tuttavia, alcune possibili conclusioni potrebbero essere che la malattia HHS è una condizione grave e potenzialmente pericolosa per la vita che dovrebbe essere trattata da un medico, o che la malattia HHS è una condizione relativamente rara che potrebbe non richiedere un trattamento.

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